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Das Hydroxylradikal (OH) spielt tagsüber eine zentrale Rolle als Oxidationsmittel in der Atmosphäre. Aktuelle Feldmessungen in Waldgebieten zeigen signifikante Unterschiede zwischen gemessenen und modellierten OH-Konzentrationen unter Stickoxid-armer Bedingungen, während VOCs die OH-Reaktivität dominieren. Diese Diskrepanz wurde teilweise durch neu entdeckte Reaktionswege zur Regeneration von OH im Isopren-Oxidationsmechanismus erklärt. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass auch andere VOC-Arten zur OH-Recyclierung beitragen können. Neben Isopren sind Monoterpene und 2-Methyl-3-buten-2-ol (MBO) unter den VOCs mit den höchsten globalen Emissionen. Aufgrund ihrer hohen Reaktivität mit OH können sie die Radikalchemie in Wäldern dominieren. In dieser Studie wurde der photochemische Abbau von α-Pinen, β-Pinen, Limonen, Myrcen und MBO in der Atmosphärensimulationskammer SAPHIR untersucht, wobei der Fokus auf dem Radikalbudget während des Abbaus lag. Der Abbau dieser Terpenoide wurde in einer Reihe von Experimenten in den Jahren 2012 und 2013 analysiert. Die SAPHIR-Kammer war mit Instrumenten zur Messung aller relevanten OH-Vorläufer, des untersuchten VOCs und seiner Hauptoxidationsprodukte sowie zur Erfassung der Radikalkonzentrationen ausgestattet. Alle Experimente fanden unter Stickoxid-armer Bedingungen und atmosphärischen Terpenoidkonzentrationen statt, sowohl mit als auch ohne Ozonzugabe.
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Untersuchung des photochemischen Terpenoidabbaus in der Atmosphärensimulationskammer SAPHIR, Martin Kaminski
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- 2014
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