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CD22 gehört zur Siglec-Familie und wird ausschließlich auf B-Zellen exprimiert. Es besitzt eine extrazelluläre Sialinsäurebindedomäne, die beim Homing reifer B-Zellen zum Knochenmark eine Rolle spielt. Im cytoplasmatischen Teil befinden sich sechs Tyrosine, drei davon in ITIM-Domänen, deren Phophorylierung das vom B-Zell-Rezeptor induzierte Calciumsignal dämpft. CD22-knock out-Mäuse zeigen erhöhten Calciumeinstrom nach B-Zell-Rezeptorkreuzvernetzung, eine geringere Anzahl an MZ-B-Zellen und weniger reife, rezirkulierende B-Zellen im Knochenmark. Im Rahmen dieser Arbeit wurden zwei CD22-knock in-Mauslinien generiert, wobei entweder die Sialinsäurebindedomäne (CD22-R130E) oder zwei der ITIM-Domänen (CD22-Y5,6F) mutiert sind. Die defekte Signalleitung der CD22-Y5,6F-Mäuse zeigt sich in einem erhöhten Calciumsignal. Dieses ist im Gegensatz dazu bei CD22-R130E-Mäusen erniedrigt. CD22-R130E-Mäuse besitzen zudem weniger MZ-B-Zellen und verändertes Migrationsverhalten der reifen, rezirkulierenden B-Zellen. Beide Mauslinien zeigen einen erhöhten 'turnover' von reifen B-Zellen in der Milz.
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CD22-knock in-Mäuse, Ingrid Obermeier
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