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Das Buch bietet eine umfassende Darstellung des Arzneimittelrechts, das für die Regulierung von Medikamenten und deren Sicherheit von zentraler Bedeutung ist. Es behandelt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die Entwicklung, Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln sowie die damit verbundenen Herausforderungen und ethischen Fragestellungen. Zudem werden wichtige Aspekte wie die Rechte der Patienten, die Verantwortung der Hersteller und die Rolle der Behörden detailliert analysiert. Die praxisnahe Aufbereitung der Inhalte macht es zu einem wertvollen Nachschlagewerk für Fachleute und Studierende im Gesundheitswesen.
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ArzneimittelR, Redaktion DRV
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