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In der vorliegenden Arbeit werden synthetische Projekte im Bereich der Nucleosid- und Peptidchemie beschrieben. Im DNA-Teil wird die Synthese modifizierter Nucleotide zur Induktion der Z-DNA-Konformation, ihr Einbau in DNA-Oligomere und die spektroskopische Untersuchung ihrer Konformation beschrieben. Weiterhin wird ein modifiziertes fluoreszierendes 2'-Deoxyguanosinderivat beschrieben, das als Fluoreszenz-Sensor für Untersuchungen der Sekundärstruktur von Oligonucleotiden geeignet ist. Im peptidchemischen Teil wird die Synthese von neuartigen metallchelatisierenden Aminosäuren beschrieben, die besonders geeignet zur Modifikation von natürlichen Metallbindungsstellen sind. Die synthetisierten Aminosäuren wurden in Testpeptide eingebaut und ihre Metallbindungsfähigkeit untersucht. Des weiteren wird die Synthese eines photolabilen NCL-Auxiliars beschrieben.
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Strukturelle und funktionelle Untersuchung chemisch modifizierter Oligonucleotide und Peptide, André Georg Nadler
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- 2010
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