Eberhard Breitmaier Ordre des livres

Als unverzichtbarer Leitfaden richtet sich dieses Buch an Bachelor- und Masterstudierende der Organischen Chemie. Es bietet umfassende Unterstützung zur Festigung des Wissens und hilft, sich optimal auf Prüfungen und Klausuren vorzubereiten. Mit klaren Erklärungen und praxisnahen Beispielen wird das Verständnis für komplexe Themen gefördert, um den Lernerfolg zu maximieren.

Designed for effective exam preparation and self-assessment, this compact and clear textbook serves as an ideal companion for both bachelor's and master's students. It focuses on providing essential knowledge and tools to enhance study efficiency and boost confidence before exams.

Jetzt in der dritten, überarbeiteten, erweiterten, deutschsprachigen Auflage! Dieses NMR-Lehrbuch bietet dem Leser eine praxisnahe Hilfe bei der Übersetzung von NMR-Spektren in die Struktur organischer Verbindungen. Nach einer sehr kurzen theoretischen Einleitung, in der die wichtigsten Begriffe erklärt werden, folgt eine Einführung in die Strategie und Taktik der Strukturaufklärung mit NMR-Methoden. Ein Schwerpunkt sind 55 Fallstudien mit Spektren bzw. Spektrenserien abgestuften Schwierigkeitsgrades zum Selbststudium sowie ausführliche Lösungsvorschläge zum Nachvollziehen. Neu hinzugekommen sind einige aktuelle zweidimensionale NMR-Experimente der heteronuklearen und homonuklearen Korrelation chemischer Verschiebungen sowie neue Aufgaben zu deren Anwendung. Dieser Klassiker unter den NMR-Lehrbüchern ist unentbehrlich für jeden, der zur Aufklärung organischer Strukturen die NMR-Spektroskopie anwendet.

Relevante Themen der organischen Chemie werden kompakt und verständlich präsentiert. In der vollständigen Überarbeitung wurden zahlreiche neue Themen aufgenommen oder erheblich erweitert, darunter Organosilicium- und Organometall-Verbindungen, Steroide, Proteinstrukturen, Enzym-Substrat-Wechselwirkungen, elektrolumineszente Polymere (OLEDs), „Click“-Reaktionen, Festphasen-Nucleotid-Synthesen, Telomere und Karzinogene. Die klare Systematik und der didaktisch durchdachte Stil fördern das Lernen und Verstehen der organischen Chemie. Neue Molekülmodelle und sorgfältig gezeichnete Strukturformeln veranschaulichen die Molekülstruktur. Die übersichtliche Gliederung, das ansprechende Layout, zahlreiche Abbildungen und Tabellen sowie ein neues Verzeichnis der Namen-Reaktionen mit Reaktionsgleichungen erleichtern den Überblick. Die Stoffauswahl entspricht den Anforderungen im Grundstudium und Hauptstudium und basiert auf der langjährigen Erfahrung der Autoren als Hochschullehrer und Prüfer. Sie eignet sich zur Vorbereitung auf Vordiplom, Bachelor, Staatsexamen, Master und Diplomprüfung an allen Hochschulen. Für Dozenten sind sämtliche Abbildungen und Tabellen sowie über 400 Prüfungsfragen für Studierende online abrufbar.

KlappentextDas Buch gibt nach zwei einleitenden Abschnitten über die Definition der Alkaloide, ihre Isolierung aus pflanzlichem Material und einem Kapitel über die Methoden der Strukturaufklärung eine nach chemischen Kriterien (heterocyclische und andere Grundskelette) geordnete Übersicht der bekanntesten Alkaloide, ihres Vorkommens in Pflanzen und anderen Organismen, ggf. auch ihrer Wirkungen auf den Organismus. Ein weiterer Abschnitt widmet sich bisherigen Erkenntnissen zur Biogenese einiger bedeutender Alkaloid-Klassen in Pflanzenfamilien, chemotaxonomischen und ökochemischen Aspekten. Als Alternative zu den Biosynthesen folgen einige nach didaktischen und methodischen Gesichtspunkten ausgewählte Totalsynthesen bekannter Alkaloide. Dabei sollen mit Grundkenntnissen der organischen Chemie gut nachvollziehbare retrosynthetische Zerlegungen der Zielverbindungen zum besseren Verständnis der Synthesestrategien beitragen. Schließlich sind die Alkaloide auch Leitstrukturen, Vorbilder zur Entwicklung synthetischer Wirkstoffe; darunter sind Betäubungsmittel und Halluzinogene besonders bedeutend und bekannt. Dem soll ein letztes Kapitel über halbsynthetische und synthetische Opioide sowie über synthetische Rausch- und Suchtstoffe Rechnung tragen.