Marta Kolaříková Livres

Kniha nabízí čtenářům ucelené odborné informace týkající se problematiky zrakového postižení. Publikace je určena široké cílové skupině: rodinám dětí se zrakovým postižením, které chtějí pochopit důsledky vzniklé životní situace a hledat řešení; lidem, kteří ztratili nebo ztrácejí zrak v dospělosti; laické veřejnosti, která by se ráda dozvěděla, jak konkrétně a správně lidem s takovým postižením pomoci, a rovněž veřejnosti odborné. Kniha může přinést informace také zdravotníkům majícím přehled o zrakových vadách, ale hledajícím i souvislosti pedagogicko-psychologické; psychologům, kteří naopak představu o prožívání jedince s postižením a jeho rodiny mají, ale chtějí se lépe informovat a vyznat v přehledu zrakových vad či možných typech kompenzací; nebo učitelům, kteří se s dětmi se zrakovým postižením setkávají ve své pedagogické praxi. Dále všem, kteří mají potřebu se v dané oblasti orientovat a lidem s tímto typem postižení porozumět.

Die Veröffentlichung beschreibt das Leben von Familien mit behinderten Kindern. Die Ergebnisse der qualitativen Forschung und der Praxis zeigen, dass der Familie als Ganzes nicht genügend Aufmerksamkeit geschenkt wird, was bedeutet, dass der Hintergrund, der für die gesunde Entwicklung von Kindern mit Sehbehinderungen so notwendig und erforderlich ist, nicht ausreichend beachtet wird. Die Forschungsgruppe bestand aus 19 Familien mit behinderten Kindern im Alter zwischen zwei und zehn Jahren. Im Hinblick auf das erklärte Ziel der Forschung wurde ein qualitativer Ansatz verwendet und eine multiple Fallstudie entwickelt, die es ermöglicht, durch mehrere Fälle einen besseren Einblick in das Thema zu gewinnen. Für die Entwicklung der einzelnen Fallstudien wurden sowohl klinische als auch Testmethoden verwendet. Die durch klinische Methoden (Interviews, Beobachtung, Besuche in der Familie) gewonnenen Daten wurden mittels qualitativer Datenanalyse weiterverarbeitet. Die durch Testmethoden (Fragebögen FHI und SSQ6) gewonnenen Daten wurden mit den qualitativ verarbeiteten Daten in Beziehung gesetzt. Das Ergebnis der Arbeit sind eine Reihe von Empfehlungen sowohl für Dienstleistungsanbieter als auch für andere Familien, die sich in einer frühen Phase der Akzeptanz der Behinderung ihres Kindes befinden.