William Didden Livres

Genetics in Clinical Practice is a comprehensive guide that explores the rapidly evolving field of medical genetics and its application in clinical settings. This invaluable resource provides healthcare professionals with a deep understanding of the genetic principles underlying various diseases and disorders. From rare genetic conditions to common complex diseases, this book offers a wealth of knowledge to aid in accurate diagnosis, effective treatment, and personalized patient care. With its clear explanations, practical examples, and up-to-date research findings, Genetics in Clinical Practice equips practitioners with the tools to navigate the complexities of genetic testing, interpret results, and communicate genetic information effectively to patients and families. Whether you are a physician, genetic counselor, or a healthcare professional seeking to enhance your expertise in this domain, this book is an essential companion for integrating genetics into your clinical practice.

Kniha "Genetika v klinické praxi I.-III." poskytuje komplexní přehled o aplikaci genetických poznatků v klinické medicíně. První svazek se zaměřuje na základní genetické principy a jejich význam pro diagnostiku a léčbu genetických onemocnění. Druhý svazek rozšiřuje tuto problematiku o konkrétní příklady klinických případů, které ilustrují praktické využití genetických testů a analýz v různých oborech medicíny. Třetí svazek se věnuje etickým, právním a sociálním aspektům genetického poradenství a jeho dopadu na pacienty a rodiny. Kniha se zabývá tématy jako jsou dědičnost, genetická variabilita, molekulární diagnostika a personalizovaná medicína. Klíčové postavy nejsou v tradičním smyslu přítomny, neboť text se soustředí na odborné znalosti a aplikace v praxi, nikoli na narativní strukturu. Publikace je určena pro zdravotnické profesionály, studenty medicíny a všechny, kteří se zajímají o moderní přístupy v genetice a jejich využití v klinickém prostředí.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem již pátého svazku ucelené řady publikací je opět nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.