Hyperforin, ein polyprenyliertes Acylphloroglucinolderivat, ist der entscheidende Wirkstoff im standardisierten Extrakt von Johanniskraut, der in Deutschland zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Depressionen zugelassen ist. Um Hyperforin als Reinstoff besser zu erforschen und zu nutzen, wird an biotechnologischen Methoden zur Gewinnung gearbeitet. Der Biosyntheseweg von Hyperforin ist jedoch noch nicht vollständig verstanden. Die Dissertation zielt darauf ab, Prenyltransferasen aus H. perforatum und H. calycinum zu charakterisieren, die nach transienter Expression in Nicotiana benthamiana-Blättern untersucht wurden. Einige cDNA-Sequenzen von membrangebundenen aromatischen Prenyltransferasen wurden bereits identifiziert. Die Charakterisierung zeigt, dass alle Enzyme eine subzelluläre Lokalisation an den Chloroplasten aufweisen. Zudem katalysieren einige Prenyltransferasen die Prenylierung oder Geranylierung von Prenylakzeptoren. Die Ergebnisse sind ein wichtiger Fortschritt für die biotechnologische Gewinnung prenylierten Verbindungen. Zukünftig sollten weitere Enzyme identifiziert und charakterisiert sowie das Zusammenwirken der Enzyme der Hyperforinbiosynthese in einem Enzymkomplex näher untersucht werden.
