Thomas Köhnlein Livres

Alpha-1 antitrypsin deficiency, one of the most common genetic disorders among Caucasians, is still an under-recognized disease. Identification of patients and establishing sufficient preventive and therapeutic measures necessitates at least a basic level of knowledge about alpha-1 antitrypsin deficiency among medical professionals. The authors intend to provide basic information about the most important aspects of alpha-1 antitrypsin deficiency in a short and comprehensive style. This book may serve as a valuable source of information for clinical aspects and management of patients.

Der Alpha-1 Antitrypsin-Mangel beruht auf einer häufigen, genetisch bedingten Störung und kann in allen Altersstufen symptomatisch werden. Dieses Buch stellt die zugrundeliegenden pathophysiologischen Mechanismen, die Manifestation an den Organen Lunge, Leber und Haut sowie die heute verfügbaren und künftigen Therapieoptionen dar. Dabei wurde auf eine praxisorientierte Darstellung besonderer Wert gelegt. Zielpublikum sind Internisten, Allgemeinärzte, Kinderärzte, Dermatologen, Rehabilitationsmediziner, aber auch Pneumologen, die die kompakte Darstellungsform dieses Buches als Leitfaden für den Alltag verwenden wollen. Die Herausgeber konnten ausgewiesene Experten für eine ausgewogene, allgemeinverständliche Darstellung des Alpha-1 Antitrypsin-Mangels gewinnen.