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Ausreichende Stabilität eines Arzneimittels stellt die Voraussetzung für eine sichere Therapie dar. Es ist die Aufgabe der Pharmazeutischen Industrie, Arzneiformen zu entwickeln, die möglichst lange Laufzeiten aufweisen. Dies erleichtert den Export und erspart die kostspielige Vernichtung verfallener Arzneimittel. Bei der Prüfung der Stabilität wird das Verfalldatum ermittelt. Im Vorfeld dieser Arbeiten ist der Einfluß von Hilfsstoffen, Feuchtigkeit, pH, Verpackung, Keimzahl und Herstellung auf die Stabilität des Wirkstoffes in der gewünschten Arzneiform zu ermitteln. Erst diese Kenntnis ermöglicht es dem Galeniker, die optimale Rezeptur festzulegen. Der vorliegende Band spiegelt den aktuellen Stand der Technik bei der Entwicklung haltbarer Arzneimittel wider. Adressaten dieses Buches sind Mitarbeiter in der pharmazeutischen und analytischen Entwicklung in der Pharmazeutischen Industrie; außerdem sind angesprochen Mitarbeiter in Krankenhausapotheken, Offizin und Hochschulen
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Stabilisierungstechnologie, Wege zur haltbaren Arzneiform, Dieter Essig
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- 1986
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